红河肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能告诉我癌症是怎么得的吗？
- 检测主要聚焦于对当前肿瘤的治疗指导。它能区分检测到的基因突变是肿瘤细胞特有的（体细胞突变），还是您一生下来就有的（胚系突变）。后者与遗传风险相关。报告会对此进行区分，并提示胚系突变可能涉及的遗传性肿瘤风险，但癌症的成因通常是多因素的。
- 结果里“有突变”是不是就代表很严重？
- 不一定。检测出的基因突变种类很多，其意义各不相同。有些突变与靶向治疗机会相关，有些可能与预后或遗传风险有关。具体解读需要结合您的全面情况，咨询师会帮您分析。
- 我看有机构报价比你们低，是不是检测内容或质量有缩水？
- 价格差异可能源于成本控制、服务打包方式不同。建议您仔细对比检测范围、基因数量、指标（如TMB算法、PD-L1检测平台）、生信分析流程和报告解读团队。确保核心内容（如全外显子、HRD、PD-L1 22C3等）一致，选择信誉好、透明度高的机构。
- 这个检测和PET-CT那种影像检查有什么区别？
- 这是两种完全不同的检查。PET-CT等影像学检查是看肿瘤的“样子”（位置、大小、代谢活性）。而基因检测是看肿瘤的“内因”（基因层面的驱动因素和特性）。两者相辅相成，基因检测能从分子层面解释肿瘤的行为，并指导精准用药。
- 这个检测结果大概多久能出来？
- 从实验室收到合格样本开始计算，整个检测周期通常需要10-14个工作日。如果遇到复杂情况可能需要更多分析时间。报告完成后，我们会第一时间通过安全方式通知您获取。
用户评价 (5条，均分5.0)
我是肠癌患者，手术前主治医生推荐做这个检测。咨询过程特别安心，顾问没有逼单，而是先详细询问了我的病情和治疗史，再解释检测的意义。她特别说明了PDL1检测对后续免疫治疗选择的重要性，让我觉得这钱花得明白。报告出来后还安排了电话解读，非常耐心。
机构回复
感谢您的高度认可。我们一直强调咨询服务的专业性和同理心，很高兴我们的顾问能帮您理清检测与治疗的关联。后续治疗如有任何报告解读需求，我们随时为您提供支持。
检测挺快的，报告内容也很全面。但可能是因为信息太多，我感觉重点有点分散。作为家属，我最关心的是‘现在能用什么药’，这部分如果能放在最前面并且总结得更简明扼要就更好了。现在得在几十页里找结论。
机构回复
您的反馈非常中肯。我们已注意到用户对报告核心结论‘快速直达’的需求。在新版报告设计中，我们将优化结构，将最直接相关的用药建议和临床结论以摘要形式前置，感谢您的建议。
线上咨询时，顾问没有一味推销，而是先详细问了我父亲的病情（肺癌骨转移），再分析这个检测可能带来的价值，态度很真诚。报告出来后还有专门的电话解读，把关键信息用我能听懂的话讲了一遍。
机构回复
诚信和专业是我们的基石。我们坚信，只有充分了解病情背景，才能给出最合适的检测建议。让复杂的科学信息变得易懂、有用，是我们解读团队的核心任务。感谢您的信赖！
鼻咽癌患者，主治医生推荐检测。采样在门诊手术室进行，环境很安静，没有其他病人进出的干扰，隐私保护做得不错。护士还帮我调整了一个最舒服的躺卧姿势，这些小细节加起来体验感就很好。
机构回复
很高兴我们为您营造了一个安静、私密、舒适的操作环境。我们相信良好的环境能有效缓解患者的紧张情绪。感谢您对我们细节服务的认可，祝您早日康复！
等待报告期间非常焦虑，但解读咨询完全打消了顾虑。医生不是照本宣科，而是先花时间了解我的病情和治疗经历，再针对性地分析报告里跟我最相关的部分。感觉是真的在为我‘解读’，而不是‘念报告’。
机构回复
您的感受是对我们服务理念的最佳肯定。我们坚信，脱离具体病情的报告是冰冷的。只有结合个体情况，信息才能转化为力量。感谢您的信任。
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